WANTED – Suomen ME/CFS-yhdistys hakee puheenjohtajaa ja uusia hallituksen jäseniä!

Vuosi 2019 tulee olemaan täynnä muutoksia Suomen ME/CFS-yhdistyksessä. Yhdistyksemme puheenjohtaja sekä muutama hallitusaktiivi ovat jäämässä pois toiminnasta. Yhdistyksen työ ME/CFS-sairaiden etua ajavana järjestönä on erittäin tärkeää ja toiminnan turvaamiseksi tarvitsemme uusia voimia riviimme. Sovellut puheenjohtajaksi, mikäli haluat saada aikaan muutosta

Ajatuksia DNRS-menetelmästä

Kanadalainen psykologi Annie Hopper on kehittänyt menetelmän nimeltä “the Dynamic Neural Retraining System (DNRS)”. Sen sanotaan sopivan mm. monikemikaaliyliherkkyyden, kroonisen väsymysoireyhtymän, fibromyalgian, posturaalisen ostostaattisen takykardiasyndrooman ja ahdistuksen hoitoon. Suomessa työterveyslaitoksen ylilääkäri Markku Sainio on puhunut julkisuudessa innostuneeseen sävyyn menetelmän soveltamisesta

Kansalaisinfon 25.10.2018 tilaisuus

SUOMALAISEN TERVEYDENHUOLLON POHJANOTEERAUS: ME/CFS:n eli kroonisen väsymysoireyhtymän asema ja tulevaisuus Suomessa Tilaisuus järjestettiin torstaina 25.10. Kansalaisinfossa, eduskunnan Pikkuparlamentissa. Tilaisuuden pääaiheena oli ME/CFS-sairaiden hoidon puutteellisuus julkisessa terveydenhuollossa ja toimeentulon vaikeudet. Tilaisuuden järjesti Mika Niikko ja perussuomalaisten eduskuntaryhmä. Alla olevassa linkissä kooste

Yhdistys kannattaa palautejärjestelmän luomista vakuutuslääketieteelliseen arviointiin (HS Mielipide 290818)

Asiantuntijalääkäri Lars Sörensenin ja Kelan ylilääkäri Jyrki Elon mielipidekirjoitus (HS 29.8.2018) otti esiin tärkeän asian Vakuutuslääkärien päätöksiin liittyen, johon lähettävät lääkärit ovat toivoneet muutosta. Muilla erikoisaloilla on yleinen käytäntö, että lähettävä lääkäri saa erikoislääkäriltä palautteen tekemästään lausunnosta. Vakuutuslääkäreiden kanssa näin

Yhdistys lomailee

Yhdistyksen hallitus lomailee juhannuksesta heinäkuun loppuun (22.6-31.7.2018). Luemme yhdistyksen sähköposteja tänä aikana  hieman normaalia harvemmin ja vastaamisessa voi olla viivettä. Palaamme normaaliin rytmiin taas elokuussa.   Toivotamme lämmintä ja voimaannuttavaa kesänaikaa kaikille! Suomen CFS-yhdistyksen hallituspoppoo    

Suomen CFS-yhdistyksen lausunto koskien toiminnallisten häiriöiden hoidon järjestämistä.

Suomen CFS-yhdistys ry sai 18.4.2018 sosiaali- ja terveysministeriöltä lausuntopyynnön koskien STM:n asettaman työryhmän luonnosta toiminnallisten häiriöiden hoidon järjestämiseksi. Luonnoksessa STM:n työryhmä on luokitellut kroonisen väsymysoireyhtymän toiminnalliseksi häiriöksi eli sairaudeksi, ”jonka syy ei perusteellisissakaan somaattisissa tai psykiatrisissa tutkimuksissa selviä”. Näin tehdessään

Kuulumisia Kansalaisinfon ME/CFS-tiedotustilaisuudesta

ME/CFS-tiedotustilaisuus Kansalaisinfossa 12.4.2018 Torstaina 12.4.2018 saimme kunnian olla yhtenä järjestävänä tahona ME/CFS-tiedotustilaisuudessa, joka pidettiin Eduskunnan Pikkuparlamentin Kansalaisinfossa. Tämän erittäin tärkeän tapahtuman alullepanijana toimivat kansanedustaja Tiina Elovaara ja kaksi potilasaktivistia Katja Brandt ja Katrina Roberts. Aluksi tilaisuudessa näytettiin pieni pätkä palkitusta

Yhdistykselle on valittu uusi hallitus

Yhdistykselle on eilen valittu uusi hallitus. Saimme peräti neljä uuttaa hallituksen jäsentä, mistä olemme erittäin iloisia. Tällä tiimillä on hyvä jatkaa työtä ME/CFS-potilaiden hyväksi. Puheenjohtajaksi eilisessä kokouksessa valittiin Jonna Strandén ja varapuheenjohtajaksi Kati Ahonen. Uusina varsinaisina hallituksen jäseninä aloittavat Minna

Artikkeli Eurooppasalin tietoisuuspäivästä

Helsingin Eurooppasalissa järjestettiin 19 tammikuuta potilasvoimin suuri ME/CFS-tiedotustapahtuma. Oheisessa artikkelissa kerrotaan tarkemmin päivän tapahtumista. Suuri MECFS tietoisuuspäivä 19012018 Paneelikeskustelussa Olli Polo, Elin Strand, Jonas Blomberg sekä moderaattorit Katja Brandt ja Tuulia Tiihonen. (Kuva: Dominique Wendelin)