Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi 22.10.2018

Tiedoksi, STM:n (Sosiaali- ja terveysministeriö) Harvinaiset sairaudet – työryhmän ja Harvinaiset-verkoston järjestämä Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi, joka järjestetään 22.10.2018 klo 9.-16.30 Helsingin Säätytalolla. Tilaisuuteen voi tulla osallistujaksi paikan päälle tai osallistua verkon välityksellä etänä. Konferenssin tavoitteena on koota näkemyksiä uuden kansallisen

Yhdistyksen vuosikokous 7.4.2018 Tampereella

Hei kaikki! Tiedotamme että yhdistyksen sääntömääräinen vuosikokous pidetään Tampereella la 7.4.2018  Tarkempi paikka ja muut tiedot ilmoitetaan myöhemmin. Odotamme puheenjohtaja- ja hallitusehdokkailta esittelyjä itsestään, kerro myös miksi haluat tehtävään. Lähetä esittelysi viimeistään kaksi viikkoa ennen vuosikokousta (24.3. mennessä) esittelysi yhdistys@cfsmery.fi sähköpostiin.

Yhdistyksen tapaaminen Valviran ja STM:n kanssa

Yhdistyksen tapaaminen Valviran ja STMn kanssa Marraskuun puolivälissä yhdistyksemme puheenjohtaja ja muutama valikoitu jäsen tapasivat Helsingissä Valviran edustajia. Valvira pyysi yhdistyksen tähän tapaamiseen. Samalla Helsingin reissulla yhdistyksen edustajat tapasivat myös Sosiaali- ja terveysministeriön väkeä, sekä muutamia lääkäreitä kuten Markku Partisen. Näistä tapaamisista

Liity jäseneksi!

Hei! Suomen CFS yhdistys ry kasvaa ja kukoistaa! Meitä on jo lähes 200! Ja mitä enemmän meitä on, sitä paremmin saamme äänemme kuuluviin. Ensi vuodelle yhdistyksellä on tiedossa uusi palvelu jäsenille…siitä lisää ensi vuonna. Päätimme että kun yhdistyksessä on 200